Unser Klient ist ein eigentümergeführtes, pharmazeutisches Unternehmen, das weltweit verschreibungspflichtige Originalpräparate für Fachärztinnen anbietet, weiterentwickelt und über strategische Zukäufe stetig wächst. Über seine Zentrale in Wien wird sein etabliertes Netzwerk zur Herstellung und zum Vertrieb seiner Produkte gesteuert. Das Unternehmen wird von seinen zwei Gründern und einem Team von erfahrenen Expertinnen geführt. Diese haben sich das Ziel gesetzt, die langfristige Verfügbarkeit seiner Produkte sicherzustellen, diese zum Wohle von heutigen und zukünftigen Patientinnen weiterzuentwickeln und weltweit zu liefern.

Für den neuen Produktionsstandort des Unternehmens im westlichen Niederösterreich suchen wir ab sofort einen erfahrenen und ambitionierten "Site Head (w/m/x)", der/die in seiner/ihrer Verantwortung für den neuen Produktionsstandort auch als Herstellungsleiter*in (gemäß Paragraf 8 AMBO 2009) fungieren wird:

Site Head (w/m/x)

Pharma, westliches Niederösterreich

IHRE KÜNFTIGE ROLLE

• Weiterer Aufbau (Inbetriebnahme-Ziel: Q1 2025), Leitung und fortlaufende Weiterentwicklung des neuen Produktionsstandorts und der Produktion (Sekundärverpackung / anfangs Handverpackung) inklusive Budgetverantwortung
• Ihr Team von etwa zwölf Mitarbeiter*innen zu suchen, zu trainieren und weiterzuentwickeln
• Aufbau der Organisationsstruktur (inklusive Auslastungs-Planung und Arbeitskräfte-Einteilung), Gestaltung von Prozessabläufen und Ressourcenplanung
• Verantwortung für Infrastruktur, Lager sowie Kontrolle und Wartung
• Einbindung in Projekte mit internationalen Partnern im Contract Manufacturing
• Aktives Engagement und Vermittlung von Best Practices in produzierenden Schwester-Unternehmen
• Verantwortung für internationale Transferprojekte sowie Inklusion von Produktionsprozessen für neue Produkte am Standort

In Ihrer Funktion als Herstellungsleiter*in:

• Sicherstellung der GMP-Arzneimittel-Produktion, -Lagerung und -Verpackung gemäß den entsprechenden Regularien und Anweisungen
• Genehmigung der Anweisungen und Sicherstellung der Einhaltung aller erforderlichen und GMP-relevanten Herstellungsvorgänge inkl. Durchführung notwendiger Validierungen
• Sicherstellung der Überprüfung und Freigabe der Herstellungsprotokolle durch die QP
• Sicherstellung der erforderlichen und fortlaufenden Mitarbeiter*innen-Schulung sowie ihrer Anpassungen

IHRE QUALIFIKATIONEN

• Mehrjährige Erfahrung als Herstellungsleiter*in gem. Paragraf 8 AMBO 2009 und in der Leitung und Koordination von GMP-regulierten Produktionsprozessen im Arzneimittel-Verpackungsbereich auf "Best Practice Level"
• Abgeschlossene technisch, einschlägige Ausbildung - idealerweise mit Schwerpunkt Verpackungswesen
• Versiert im Umgang mit einem verbundenen Dokumentationssystem (z.B KARA/SAP)
• Eingesetztes betriebswirtschaftliches Verständnis für effektive und kostenorientierte Budgetierung
• Profunde Erfahrung in der Einsatzplanung von Arbeitskräften, der operativen Lager-Steuerung und der Erstellung und Umsetzung von Produktionsplänen
• Technisch handwerkliches Geschick und Affinität: Interesse für Maschinenbau und Feinmechanik hilfreich sowie Vorerfahrung mit Kühlsystemen ist gewünscht und vorteilhaft
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Darüber hinaus sind Sie eine flexible, motivierte Persönlichkeit, die mit Freude im Sekundärverpackungskontext - auch hands-on - arbeitet

DAS BESONDERE AN DIESER POSITION

• Als "Site Head (w/m/x)" arbeiten Sie in einer geschäftskritischen Schlüsselposition mit Wachstumspotenzial und der Möglichkeit, einen eigenen beruflichen Fußabdruck zu hinterlassen sowie eigene Ideen umzusetzen
• Sie arbeiten auf "Director"-Level Seite an Seite mit dem Unternehmensmanagement in einer dynamischen, pragmatischen, familiären und inspirierenden Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und sind laufend in Kontakt mit Expert*innen auf weltweiter Ebene
• Sie erleben ein breites Unternehmensspektrum bei Ihrem Arbeiten: sei es am neuen Produktionsstandort im westlichen Niederösterreich, im Headquarter in Wien oder an weiteren Unternehmensstandorten
• Unser etablierter Klient mit Start Up-Dynamik bietet für diese Position ein Jahresbruttogehalt von rund 100.000 EUR (KV Pharmazeutischer Großhandel) - Ihre marktkonforme Überbezahlung ist abhängig von Ihrer positionsrelevanten Qualifikation und Erfahrung
• Darüber hinaus profitieren Sie von Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen (u.a. 30 Urlaubstage, Vertrauensarbeitszeit und viele mehr)

WOLLEN SIE SICH BERUFLICH ENTFALTEN?

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal. Ihre Ansprechpartnerin, Mag. Birgit Wandrak - birgit.wandrak@talentor.com, wird sich nach Erhalt der Unterlagen sehr gerne mit Ihnen in Verbindung setzen. Wir bitten Sie, uns bei einer DSGVO-konformen Bearbeitung Ihrer Dokumente zu unterstützen und von einer E-Mail-Bewerbung abzusehen.

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